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    深圳第三方检测中心眼镜检测如何申请办理 第三方检测机构

    更新时间:2021-12-01   浏览数:9
    所属行业:
    发货地址:广东省深圳市宝安区  
    产品规格:
    产品数量:9999.00个
    包装说明:
    单 价:1000.00 元/个
    产品规格不限 服务地区全国 包装说明不限 检测结果报告形式 需提供样品3套
    出口欧盟的做欧盟CE认证做的是个人防护PPE指令,针对不同用途的需要的标准又是不一样的。
    眼镜虽然作为很多视力患者的日常必需品,但**多的却还是装饰以及带有防护作用的太阳镜、潜水镜等。作为目前市场上装扮个性,保护视力的工具,我国很多眼镜产品都走上了出口欧盟办理CE认证的道路。
    并且应很多欧盟客户的要求都需要个人防护CE认证(PPE)指令,但针对不用类型的眼镜其具体需要符合的EN标准必然是不同的,像太阳眼镜EN ISO12312标准测试、防护面罩EN1731测试、防护眼镜EN166测试、太阳眼镜EN1836测试、滑雪眼镜EN174测试、越野镜EN1938 测试等虽然都是针对产品安全方面的具体测试,但针对不同类型的眼镜时还是有着很大差异的。
    PPE认证检测标准:
    EN 379:2003+A1:2009 Personal eye-protection — Automatic welding filters
    EN 166:2001 Personal eye-protection — Specifications
    EN 169:2002 Personal eye-protection — Filters for welding and related techniques — Transmittance requirements and recommended use
    EN 170:2002 Personal eye-protection — Ultraviolet filters — Transmittance requirements and recommended use
    EN 172:1994 Personal eye protection — Sunglare filters for industrial use
    EN 174:2001 Personal eye-protection — Ski goggles for downhill Skiing
    EN 175:1997 Personal protection — Equipment for eye and face protection during welding and allied processes
    EN 207:2017 Personal eye-protection equipment — Filters and eye-protectors against laser radiation (laser eyeprotectors)
    EN 208:2009 Personal eye-protection — Eye-protectors for adjustment work on lasers and laser systems (laser adjustment eye-protectors)
    “CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
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    骨传导眼镜RoHS认证指令限制铅Pb、汞Hg、镉Cd、六价铬Cr6+、PBB和PBDE在某些欧盟内销售的电气和电子设备的生产过程中的使用。
    RoHS2.0,除原有六种限用物质外,新增四项限用物质:DEHP,BBP,DBP,DIBP(限值要求均为:0.1%)。
    1.欧盟成员国应迟在2016年12月31日按照指令要求**和修改必要的法律、法规、管理规定
    2.欧盟成员国应从2019年7月22日开始执行该规定。
    3.对设备(包括体外设备),监视和控制仪器(包括工业监视和控制仪器)中DEHP,BBP,DBP和DIBP的限制从2021年7月22日起开始。
    4.对DEHP,BBP,DBP和DIBP的限制丌适用亍2019年7月22日前投放市场的用亍EEE(电子电器设备)的维修,再使用,功能*新或功能升级的电缆或零部件,同时也适用亍2021年7月22日前投放市场的用亍设备(包括体外设备),监视和控制仪器(包括工业监视和控制仪器)的维修,再使用,功能*新或功能升级的电缆或零部件。
    2011/65/EU的发布将给中国的电子电气产品制造企业带来一定的影响,特别是由于将器械类产品、监视和控制仪器产品列入规管的范围,因此对这两类制造企业的影响将是非常巨大的;此外,由于电子电气产品上需要贴附CE标志,因此,对业界符合指令的要求,也将是一个巨大的挑战。
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    蓝光检测报告标准有哪些?蓝光主要用来过滤或减少波长在400-500nm的蓝光,随着手机、电视、电脑、平板电脑、笔记本等电子设备的普及,蓝光这一概念逐渐被大家所熟知。蓝光会导致眼干、眼涩、红眼、视力模糊, 视力疲劳等,长期接触会造成视网膜伤害,视力受损、甚至引发黄斑病等。此外浴霸、荧光灯、LED显示屏、投影仪、激光笔、手电筒等发出的蓝光对人眼也有不同程度的伤害性。蓝光的出现,可以帮助我们有效缓解蓝光带来的危害。
    在我国,有关蓝光的检测是没有确定的*标准可依据的。一般产品都会根据强制标准GB 14866-2006《个人用眼护具技术要求》来进行生产。所以大部分产品,包括检测都会依据这项标准来检测。当然蓝光也自然可以根据GB 14866-2006规定来检测。当然这是需要客户,在确定产品是按照该项标准规定生产的前提下,可以执行的解决方案。当然,这主要是给蓝光生产企业想要去市场管理局检测备案评审的建议。
    如果是蓝光采购方需要对产品防蓝光性能进行质量评价呢?蓝光重要的就是镜片的防蓝光性能。在此我们**,即将实施的国家**标准GB/T 38120-2019《蓝光防护膜的光健康与光安全应用技术要求》以及强制标准GB10810.1-2005《眼镜镜片 *1部分:单光和多焦点镜片法》和GB10810.4-2012《眼镜镜片 *4部分:减反射膜规范及测量方法》。
    为什么要**这三项标准呢?那是因为GB/T 38120-2019是新**,主要针对光学镜片的蓝光防护功能进行的规定。GB/T 38120-2019除了蓝光防护帽的光透射比进行了等级规定外,还提出了光健康要求。对人眼视觉健康舒适度进行分级,以此来作为评判产品合格性的重要指标。其中视网膜光损失细胞分子学评价方法。而GBGB10810.4-2012和GB10810.1-2005是国家强制标准,主要对镜片的光学性能要求较为详细。我们**这几个标准可以综合考量,然后跟生产防协商来进行检测。
    那么防蓝光有没有明确的标准可依据呢?是有的,那就是广东省地方标准DB44/T 2034-2017《防蓝光眼镜片及相关眼镜产品 蓝光透射比要求和试验方法》。该标准虽然是地方标准,实施范围有局限性,但也算是弥补了防蓝光检测标准的空白。
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    全框眼镜的外观质量检测
    (1)检测标准:依据GB/T14214-2003《眼镜架基本要求和试验方法》标准规定,在不借助于放大镜或其他类似装置的条件下目测检查眼镜架的外观。
    (2)检测目的:
    a.镜架表面是否光滑;
    b.镜架色泽是否均匀;
    c.镜架上是否有大于等于0.5直径的麻点、颗粒和明显擦伤。